Пациенты с ХОБЛ получат новый трехкомпонентный препарат

Эксперты британской фармацевтической компания GlaxoSmithKline сообщают о получении регистрационного удостоверения на территории Российской Федерации для нового комбинированного лекарственного препарата вилантерол/умеклидиния бромид/флутиказона фуроат. Сообщается, что ВИ/УМЕК/ФФ — это первый зарегистрированный в мире трехкомпонентный препарат против хронической обструктивной болезни легких, для которой характерна аномальная воспалительная реакция тканей. Средство предложено в форме ингалятора и разработано специально для применения один раз в течение одних суток.

Новый лекарственный препарат предназначен для взрослых с хронической обструктивной болезнью легких средней и тяжелой степени и рекомендуется как средство поддерживающей терапии. Причем речь идет о ситуациях, когда организм больного не отвечает в достаточной степени на традиционную терапию с применением комбинированных ингаляционных глюкокортикостероидов и длительно действующих β2-агонистов или комбинированных длительно действующих β2-агонистов и длительно действующих антагонистов мускариновых рецепторов.

Как объясняют разработчики, в состав нового лекарственного препарата против ХОБЛ входят такие компоненты как ингаляционный глюкокортикостероид (ИГКС) флутиказона фуроат, длительно действующий антихолинергический препарат (ДДАХ) умеклидиния и длительно действующий агонист β2–адренорецепторов (ДДБА). Предназначено средство для применения взрослыми пациентами с недугом всего один раз в течение одних суток и с использованием порошкового ингалятора Эллипта. Средству под силу повлиять на течение недуга, обычно имеющего неуклонно прогрессирующий характер, что доказано учеными ранее. Зарегистрированная доза препарата вилантерол/умеклидиния бромид/флутиказона фуроат составляет 22+55+92 мкг.