Препарат гилтеритиниб повышает шансы пациентов с острым миелоидным лейкозом

Лекарственный препарат gilteritinib – гилтеритиниб способен заметно повысить показатели выживаемости пациентов, столкнувшихся с рецидивирующим и рефрактерным острым миелоидным лейкозом, известным как ОМЛ. Это доказывают результаты исследования, учитывающие данные по группе пациентов с недугом, получающих стандартное лечение в рамках химиотерапии. Подтверждается эффективность лечения результатами третей фазы клинических испытаний. В исследовании специалистов приняли участие почти 400 человек (371). Из их числа 247 больных получили лечение с использованием нового препарата гилтеритиниба. Другие 124 пациента получали стандартное лечение, предполагающее прием препаратов химиотерапии.

В течение всего времени проведения эксперимента за состоянием здоровья испытуемых тщательно следили специалисты, собирая всю необходимую информацию. Как показал анализ этой информации в дальнейшем, лечение с помощью нового препарата почти на 36% снижает риск смерти пострадавшего, если сравнивать с результатами лечения химиотерапией. Как сообщают авторы работы и ее руководитель — доктор медицинских наук, доцент кафедры гематологии и онкологии Медицинской школе Перельмана университета Пенсильвании Александр Э. Перл, выживаемость больных в группе гилтеритиниба составила 9,3 месяца. У пациентов, получавших традиционное лечение, показатели выживаемости составили 5,6 месяца.

Как поясняют разработчики, препарат гилтеритиниб предназначен для лечения взрослых пациентов, имеющих мутации в гене FLT3. Такая мутация отмечена практически у каждого третьего пациента с острым миелоидным лейкозом. В такой ситуации медики крайне редко делают благоприятный прогноз относительно течения недуга. С помощью гилтеритиниба ситуацию удастся несколько изменить, считают эксперты. Особенно учитывая, что новое лекарственное средство имеет низкие показатели токсичности и является достаточно безопасным, что было подтверждено немного раньше.