Успешно испытан препарат против множественной миеломы

Успешно завершились испытания нового экспериментального лекарственного препарата белантамаб мафодотин (belantamab), разработанного специалистами британской фармакологической компании GlaxoSmithKline для лечения пациентов с серьезным недугом системы крови. Сообщается о многообещающем завершении второй фазы клинических исследований, в ходе которой была продемонстрирована заметная активность нового лекарственного средства против множественной миеломы — злокачественной опухоли из плазматических клеток.

Пока эксперты компании не делятся всеми подробными данными данной фазы клинических исследований, однако известно, что в ходе работы был достигнут клинически значимый ответ на лекарственную терапию. Кроме того, разработчики и главный научный сотрудник компании GSK Хэл Баррон рассчитывают уже к концу этого года подготовить необходимую документацию по регистрационной заявке на одобрение белантамаба мафодотина.

Как сообщают в компании, экспериментальный белантамаб мафодотин является анти-BCMA конъюгированным моноклональным антителом. В ходе предыдущих исследований было выявлено, что частота ответа на новую терапию с применением средства составляет 60%, причем полная ремиссия в ходе лечения наблюдается не менее чем в 15% случаев. Выживаемость пациентов без дальнейшего прогрессирования заболевания составляет порядка 12 месяцев.

Специалисты GSK проводили исследования своего препарата на группе больных, трудно поддающихся лечению. Так сообщается, что некоторые участники экспериментов уже прошли от пяти или более линий традиционной терапии. Разработчики препарата рассчитывают помочь очень многим из тех, кто столкнулся с недугом и особенно тем больным, на которых ранее не подействовало лечение.