Экспериментальные лекарства станут доступнее – решение чиновников

Чиновники от медицины различного ранга и представляющие совершенно разные страны чаще всего слышат претензию о том, что процедура регистрации новых препаратов слишком затянута, что пациенты, которые нуждаются в этих лекарствах, погибают гораздо раньше, чем затребованные документы пройдут все инстанции. Пойти навстречу требованиям пациентов решили британские законодатели и начали с того, что сделали возможным использование пациентами с неоперабельными опухолями мозга нового экспериментального препарата от Northwest Biotherapeutics.

Детище Northwest Biotherapeutics называется DCVax-L и представляет собой иммунобиологическое средство, которое уже имеет хвалебные отзывы экспертов и информацию о нем в прессе сопровождали громкими словами – «инновационный», «революционный», «многообещающий». Новому препарату под силу вылечить многие опухоли мозга, в том числе, мультиформные глиобластомы. Положительный эффект достигается за счет активации Т-клеток и иммунного ответа. По новым правилам пациенты, нуждающиеся в лекарстве, получат его практически за несколько лет до официальной регистрации. Такой подход не имеет прецедентов в Европе, учитывая, что пациенты с подобными диагнозами не могут прожить больше трех лет, а теперь их выживаемость вырастет не менее чем в 2,5 раза.

В дальнейшем финансировать нововведение будут фармацевтические компании, как никто другой заинтересованные в скорейшем продвижении своих разработок на рынок медикаментов. В США подобная схема работает уже несколько лет, и за это время удалось спасти очень многих больных и в корне изменить статистику смертности от некоторых заболеваний.