Препарат против рака помогает маленьким пациентам с аутизмом

Препарат, изначально разработанный как средство лечения рака легких и миелоидной лейкемии, может существенно улучшить симптоматику у детей, страдающих от редкого недуга. Как выяснилось в ходе серии исследований, церкоспорамид помогает при синдроме ломкой X-хромосомы, то есть, при наследственном заболевании более известном как синдром Мартина-Белл. Исследования проводили ученые из университета Макгилла и университета Эдинбурга.

Заболевание относится к достаточно редким. Примерно, страдает каждый четырехтысячный мальчик и каждая шеститысячная девочка. Но именно из-за того, что заболевание не распространено, родители и ребенок остаются без надлежащей помощи, а врачи могут лишь развести руками, учитывая, что эффективных методов лечения не существует. Как правило, заболевание проявляется в раннем возрасте и даже отражается на внешности. Часто у таких детей фиксируют признаки раннего аутизма. Со стороны неврологии наблюдаются симптомы, но их не называют специфическими. В основном ребенок имеет серьезные трудности с обучением, общением со сверстниками, он может быть излишне агрессивен, подвижен, говорить много, но сбивчиво.

Воздействие церкоспорамида в данном случае заключается в том, что он блокирует молекулу eIF4E, которая связана с производством фермента ММР-9 и с повышением его уровня. Повышение уровня данного фермента приводит к разрушению связей между нейронами. Именно с разрушением и реорганизацией синапсов связаны все те трудности, которые испытывает ребенок. Блокирование молекулы приводит к улучшению состояния детей, избавляет от спутанности речи, нервозности, повышенной возбудимости и улучшает когнитивные способности.