Причина сердечного приступа в наличии особого гена

Немецкие исследователи из мюнхенского кардиологического центра считают, что в некоторых случаях (речь идет примерно о 15% случаев) сердечный приступ является результатом действия определенного гена. Ученые назвали его «ген сердечного приступа», поскольку он повышает до опасных границ липкость крови. Из-за повышенной липкости происходит образование тромбов. Если сосуд блокируется, происходит сердечный приступ.

Ген обнаружен у 64% из 30 тысяч обследуемых пациентов. Как предполагают исследователи, он есть у половины населения Земли. В дальнейшем ученые рассчитывают разработать метод, позволяющий безошибочно обнаруживать данный ген во время обследования пациентов. Особенно важным это может быть для людей из группы риска и имеющих наследственную предрасположенность. Если ученые найдут способ снижать липкость тромбоцитов, большинство сердечных приступов удастся предотвратить.

Японские ученые, проводя похожее исследование, еще несколько лет назад обнаружили мутации в ключевом гене, который вырабатывает белок галектин-2. Данный белок присоединяется к молекуле, которую связывают с развитием воспалительного процесса. Выявлена особенность была именно у тех пациентов, которые становились жертвами сердечного приступа. У тех, кто не имел проблем с сосудами и работой сердца, таких мутаций было найдено гораздо меньше. Всего ученым пришлось взять образцы у 2,6 тысяч пациентов, переживших сердечный приступ и у 2,5 тысяч здоровых добровольцев из контрольной группы. Ученые предполагают, что мутация затрагивает химическое основание ДНК, что приводит к развитию воспалительного процесса именно в артериях, которые питают сердце.