Ученые нашли ген, виновный в повышенном риске выкидыша

Примерно каждая сотая беременность прекращается самопроизвольно, и происходит это на ранних сроках. Практически все пациентки, попавшие в такую ситуацию, переживают случившееся с большим трудом, кроме того, могут возникнуть проблемы и в дальнейшем, когда женщина вновь попытается стать мамой. Потому медики неоднократно пытались найти способы определения рисков выкидыша, чтобы защитить каждую будущую мать и ее дитя. Французские исследователи долго время изучали ситуацию в лаборатории, наблюдая за грызунами, в результате чего был обнаружен ген, мутация которого повышала для пациентки риск выкидыша на ранних сроках. Причем дальнейшие исследования, участницами которых стали женщины, подтвердили, что специалисты находятся на верном пути.

В ходе экспериментов с крысами выяснилось, что многое зависит от гена FOXD1. Если он не подвержен мутации, то защищает беременность, и самка с малышом не пострадают. Если же имеет место мутация, выкидыши могут повторяться. Соответственно, в организме женщины ген также оказывает влияние на ситуацию, что и было доказано в ходе исследования с участием более 500 женщин, неоднократно потерявших плод на сроках до 5 недель. Также была набрана группа из 270 женщин, благополучно доносивших всех своих детей.

Подтвердилось, что пациентки с мутацией в FOXD1 имеют гораздо больше шансов потерять ребенка в самом начале беременности, причем неоднократно. У участниц исследования без мутаций данного гена риски выкидыша были снижены не менее чем на 75%, а сам FOXD1 был связан с сильным защитным эффектом. Авторы исследования рассчитывают использовать полученные данные для разработки методов определения рисков выкидыша для каждой женщины, что позволит сократить количество пострадавших.