В России принято решение об изъятии Эреспала

Как сообщается на официальном сайте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, на территории Российской Федерации изымаются все серии лекарственного препарата Эреспал (Фенспирид). Решено изъять и таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и сироп. Держателем регистрационных удостоверений препаратов является Лаборатории Сервье. Решение по прекращению применения препарата в России принято вслед за мерами страны производства — Франции. Основанием для такого решения послужили результаты экспериментов с животными, в ходе которых был выявлен потенциальный риск приема Эреспала, связанный с воздействием препарата на ритм сердца.

Как сообщают ученые, обнаружено удлинение QT-интервала, то есть риск аритмии на фоне применения препаратов слишком высок. Сообщается также, что в течение последнего десятилетия в стране не зафиксировано подобных тяжелых реакций на прием препаратов фенспирида. Однако доказанный риск является убедительным основанием для полного отказа от использования средства. Аптечные сети под контролем территориальных органов Росздравнадзора занимаются возвратом препарата Эреспал своим поставщикам или же производителю.

В Росздравнадзоре также запросили и у других производителей препаратов на основе фенспирида последние данные, касающиеся безопасности и эффективности выпускаемых ими средств. Кроме того, проходит изучение все отечественных и зарубежных данных по эффективности и безопасности фенспирида, потому вопрос по дальнейшему обороту этих препаратов остается открытым, и решение будет принято после изучения всех материалов специалистами Министерства здравоохранения. Примечательно то, что фенспирид входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств, благодаря своим бронхорасширяющим свойствам.