За раком необходимо следить с помощью анализа ДНК

Британские эксперты из Института исследований рака предлагают коллегам-онкологам активно использовать новую методику, основанную на регулярных анализах крови, помогающих отфильтровать ДНК опухоли. Благодаря этому можно непрерывно следить за злокачественными тканями и эффективностью лечения. Испытания метода проводили в ходе серии анализов крови. Всего учеными было изучено более 160 образцов, взятых у 39 больных различными типами рака, у которых наблюдалась поздняя стадия недуга.

Обычно анализ опухоли с помощью биопсии проводится лишь на начальных этапах, а после назначения определенного лечения медики не имеют возможности отслеживать генетические изменения в тканях злокачественного новообразования. Данная методика выводит на новый уровень персонализированную медицину и помогает подбирать для каждого пациента индивидуальные методы, что заметно повышает эффективность лечения, выяснили исследователи. Генетическая информация позволит медикам быстрее менять препараты и методы лечения, что спасет пациенту жизнь, а также не допустит лишних финансовых затрат.

Через определенные промежутки времени можно проводить повторные анализы и следить за тем, как именно ткани опухоли реагируют на лечение. Также можно вовремя определить, что у новообразования развилась устойчивость, и оно больше не реагирует на препараты нужным образом. Дозировку некоторых препаратов можно будет снизить, от других же отказаться вовсе, сообщают авторы исследования. Метод гемокоррекции можно использовать не только в рамках лечения онкологии. С его помощью удастся повысить эффективность лечения ишемической болезни сердца, аутоиммунных недугов, гипертонии и еще многих других серьезных заболеваний.